Hemofilija je nasledna i neizlečiva bolest, a prema procenama, u svetu od bolesti zgušavanja krvi boluje oko 400 hiljada osoba. Za samo oko 25 odsto obolelih dostupno je pravo lečenje.
Posledice ove bolesti mogu dovesti do invaliditeta ili čak smrtnog ishoda te je sva pažnja usmerena na prevenciju i sprečavanje neželjenih posledica bolesti. Dejan Petrović, predsednik Udruženja himofiličara Srbije, kaže da roditelji najčešće postaju svesni problema kod deteta kada prohoda i krene češće da se povređuje. Zbog netipičnih i intezivnih modrica, objašnjava, koje neuobičajeno dugo traju, jave se lekaru pa se tako dijagnostikuje postojanje bolesti.
Najvažniji korak u dijagnostici obe bolesti po mišljenju prof. dr Predraga Miljića, sa Klinike za hemofiliju Kliničkog centra Srbije, je da lekar posumnja na prisustvo bolesti.
-Obično roditelji još kod male dece primete modrice. Međutim nije retkost da se prvi simptomi prisustva bolesti otkriju tek kasnije u životu. Nije retkost da osoba proživi dobar deo života i da ne zna da ima hemofiliju i da ode na neku hiruršku intervenciju ili doživi neku povredu i tom prilikom se javi duže ili obilnije krvarenje -kaže Miljić.
-Poslednjih godina, na svu sreću, život sa hemofilijom je mnogo lakši no prethodnih godina. Situacija se dramatično popravila u smislu da se obezbeđuje dovoljna količina savremene i efikasne terapije koja je i u drugim zemljama dostupna. Akcenat je na tome da snabdevanje lekovima bude kontinuirano tokom cele godine i da ne dolazi do prekida u snabdevanju, jer i mali prekid u uzimanju terapije može da dovede do posledica po obolele i da se anulira dotadašnji uspeh - naglašava Petrović.
Hemofilija je veoma teška bolest koja je zbog ponovljenih krvarenja u zglobovima dovodi do invaliditeta već negde do puberteta. Skoro 50 odsto obolelih ima teži oblik ove bolesti i kod njih dolazi do krvarenja još od detinjstva i to spontano i bez povređivanja. Druga polovina su osobe sa blažim formama bolesti gde se bolest otkriva tek kasnije.
-Međutim, važno je istaći da je od 2012. godine u našoj zemlji omogućeno uvođene redovne profilakse kod dece sa teškom formom bolesti. To znači da ta deca redovno dobijaju kod kuće lek. Majke se obučavaju da im ubrizgavaju lek u venu dva do tri puta nedeljno i na taj način imamo mogućnost da u našoj zemlji deca sa hemofilijom odrastaju potpuno normalno bez trajnog invaliditeta i oštećenja zglobova - ističe Miljić.
Foto:Pixabay.com
